【品名】
麝香保心丸
【處方】
人工麝香、人參提取物、人工牛黃、肉桂、蘇合香、蟾酥、冰片
【制法】
以上七味,除蘇合香外,其余人工麝香等六味共研成細(xì)粉,以蘇合香加適量白酒泛丸,干燥,即得。
【性狀】
本品為黑褐色有光澤的水丸,破碎后斷面為棕黃色;味苦、辛涼,有麻舌感。
【麝香保心丸的功效與主治】
麝香保心丸具有芳香開(kāi)竅,活血行氣的功效,主要用于治療胸痹
麝香保心丸具有芳香溫通,益氣強(qiáng)心的功效。用于氣滯血瘀所致的胸痹,癥見(jiàn)心前區(qū)疼痛、固定不移;心肌缺血所致的心絞痛、心肌梗死見(jiàn)上述證候者。
【鑒別】
(1)取本品0.9g,研碎,加石油醚(30~60℃)40ml,浸漬30分鐘,時(shí)時(shí)振搖,棄去石油醚液,藥渣揮干,加三氯甲烷40ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),藥渣備用,濾液蒸干,殘?jiān)尤燃淄?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取脂蟾毒配基對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液6μl、對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-丙酮(4:3:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同的藍(lán)綠色斑點(diǎn);紫外光下顯相同的淺灰黃色熒光斑點(diǎn)。
(2)取[鑒別](1)項(xiàng)下的備用藥渣,揮干,加水飽和的正丁醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液用0.5%氫氧化鈉溶液振搖洗滌2次,每次20ml,再用水洗滌至呈中性,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rg1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑.展開(kāi),取出,立即吹干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同顏色的斑點(diǎn),紫外光下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同的紫紅色斑點(diǎn),紫外光下顯相同的一個(gè)黃色和兩個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)。
(3)取本品2g,研碎,加乙醚5ml,振搖,超聲處理5分鐘,離心,取上清液,作為供試品溶液;藥渣備用。另取麝香酮對(duì)照品,加乙醚制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ E)試驗(yàn),以聚乙二醇20000(PEG-20M)和5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷為混合固定相,涂布濃度分別為1.64%和1.32%,柱長(zhǎng)為2m,柱溫為180℃。分別吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液適量,注入氣相色譜儀。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。
(4)取肉桂酸對(duì)照品,加乙醚制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](3)項(xiàng)下的供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸(10:30:15:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(5)取[鑒別](3)項(xiàng)下的備用藥渣,揮干,加甲醇5ml,超聲處理20分鐘,放置使澄清,取上清液,作為供試品溶液。另取膽酸對(duì)照品、去氧膽酸對(duì)照品,分別加乙醇制成每1ml含0.5mg和0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙醚-冰醋酸(2:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(6)取本品0.5g,研碎,加乙酸乙酯10ml,超聲處理5分鐘,離心,取上清液,作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品,加乙酸乙酯制成每1ml含3mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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